Lange-QT-syndroom: verschil tussen versies

406 bytes toegevoegd ,  5 mrt 2006
geen bewerkingssamenvatting
kGeen bewerkingssamenvatting
Geen bewerkingssamenvatting
Regel 6: Regel 6:




Het Lange OT syndroom betreft een aandoening waarbij  of de '''kalium kanalen''' abnormaal functioneren (geassocieerd met plotselinge hartdood bij inspanning en/of schrik)of de '''natrium kanalen''' over actief zijn (geassocieerd met dood tijdens slaap). Op het ECG is dit zichtbaar als een verlenging van het QT-interval. Het meest voorkomende symptoom; blackouts. Daarnaast komen hartkloppingen en plotselinge hartdood veel voor. De ernst van de symptomen is echter afhankelijk van het type gen defect (aangeboren type), sekse, leeftijd en lengte van het QT-interval. Er zijn twee vormen; aangeboren en verworven.
Het Lange OT syndroom betreft een aandoening waarbij  of de '''kalium kanalen''' abnormaal functioneren (geassocieerd met plotselinge hartdood bij inspanning en/of schrik) of de '''natrium kanalen''' over actief zijn (geassocieerd met dood tijdens slaap). Op het ECG is dit zichtbaar als een verlenging van het QT-interval. Het meest voorkomende symptoom; blackouts. Daarnaast komen hartkloppingen en plotselinge hartdood veel voor. De ernst van de symptomen is echter afhankelijk van het type gen defect (aangeboren type), sekse, leeftijd en lengte van het QT-interval.  


===Diagnose en behandeling===
De diagnose wordt gesteld aan de hand van het ECG. Hierbij kijkt men naar het QT-interval als mede naar de T-golven (repolarisatie). Bij afwezigheid van deze tekenen is men aangewezen op een ECG monitoring van 24-48 uur.
Voor de behandeling zijn er een aantal mogelijkheden;
- medicatie; beta-blokker, niet effectief in het reduceren van het risico op plotse hartdood
- Pacemaker, ICD
- Het vermijden van inspnning


1) '''Aangeboren''' (Deze worden naast een lange QT-tijd gekenmerkt door congenitale doofheid)
1) '''Aangeboren''' (Deze worden naast een lange QT-tijd gekenmerkt door congenitale doofheid)
323

bewerkingen