5.024
bewerkingen
→Wat is het Brugada syndroom
| Regel 1: | Regel 1: | ||
====Wat is het Brugada syndroom==== | ====Wat is het Brugada syndroom==== | ||
Het Brugada syndroom is een autosomaal dominante erfelijke aandoening die een verhoogde kans geeft op plotselijke cardiale dood. | |||
De incidentie varieert van 5-66 per 10 000, is hoger in Zuidoost Azie. De man:vrouw verhouding is 8:1. De ritmeproblemen manifesteren zich gemiddeld rond het 40e levensjaar (range 1-77 jaar). | |||
Mutaties in het SCN5A gen, dat een onderdeel van het natriumkanaal van de cardiomyocyt codeert, lijken verantwoordelijk voor deze ziekte. | |||
====Diagnostiek==== | ====Diagnostiek==== | ||
Wilde, Antzelevitch, Borggrefe et al. [http://eurheartj.oxfordjournals.org/cgi/reprint/23/21/1648 Proposed Diagnostic Criteria for the Brugada Syndrome]. Eur Heart J. 23 (21): 1648. (2002) | Wilde, Antzelevitch, Borggrefe et al. [http://eurheartj.oxfordjournals.org/cgi/reprint/23/21/1648 Proposed Diagnostic Criteria for the Brugada Syndrome]. Eur Heart J. 23 (21): 1648. (2002) | ||
=====flecainide test===== | =====flecainide test===== | ||