Brugada-syndroom: verschil tussen versies

Geen verandering in de grootte ,  31 aug 2006
Regel 2: Regel 2:
[[Afbeelding:Brugadaecg.jpg|thumb|Typische afwijkingen op het ECG passend bij Brugada: ST elevatie in V1-V3]]
[[Afbeelding:Brugadaecg.jpg|thumb|Typische afwijkingen op het ECG passend bij Brugada: ST elevatie in V1-V3]]
[[Afbeelding:scn5a.jpg|thumb| De plaats waar het SCN5a gen zich bevindt: op de korte arm (p) van chromosoom 3]]
[[Afbeelding:scn5a.jpg|thumb| De plaats waar het SCN5a gen zich bevindt: op de korte arm (p) van chromosoom 3]]
[[Afbeelding:brugada.jpg|thumb| Dr. Pedro Brugada. Pedro en Josep Brugada beschreven in 1992 een case-serie van 8 patiënten met acute hartdood. <cite>Brugada</cite> Inmiddels zijn er vier dr. Brugada bezig met onderzoek naar het syndroom. Overigens was dr. Brugada niet de eerste die een verband lag tussen ST elevatie in V1-V3 en plotse hartdood.]]
[[Afbeelding:Brugada.png|thumb| Dr. Pedro Brugada. Pedro en Josep Brugada beschreven in 1992 een case-serie van 8 patiënten met acute hartdood. <cite>Brugada</cite> Inmiddels zijn er vier dr. Brugada bezig met onderzoek naar het syndroom. Overigens was dr. Brugada niet de eerste die een verband lag tussen ST elevatie in V1-V3 en plotse hartdood.]]


'''Het Brugada syndroom is een erfelijke aandoening die een verhoogde kans geeft op plotselinge hartdood'''. Het wordt gekarakteriseerd door de typische 'handtekening' op het ECG: ST segment elevatie in de rechts precordiale leads (V1 - V3) al dan niet samen met ventriculaire tachyarrhythmien (ventrikelfibrilleren).  
'''Het Brugada syndroom is een erfelijke aandoening die een verhoogde kans geeft op plotselinge hartdood'''. Het wordt gekarakteriseerd door de typische 'handtekening' op het ECG: ST segment elevatie in de rechts precordiale leads (V1 - V3) al dan niet samen met ventriculaire tachyarrhythmien (ventrikelfibrilleren).  
229

bewerkingen