Brugada-syndroom: verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
Geen bewerkingssamenvatting |
Geen bewerkingssamenvatting |
||
| Regel 8: | Regel 8: | ||
Wilde, Antzelevitch, Borggrefe et al. [http://eurheartj.oxfordjournals.org/cgi/reprint/23/21/1648 Proposed Diagnostic Criteria for the Brugada Syndrome]. Eur Heart J. 23 (21): 1648. (2002) | Wilde, Antzelevitch, Borggrefe et al. [http://eurheartj.oxfordjournals.org/cgi/reprint/23/21/1648 Proposed Diagnostic Criteria for the Brugada Syndrome]. Eur Heart J. 23 (21): 1648. (2002) | ||
=====Flecainide test===== | |||
Versie van 10 okt 2005 22:02
Wat is het Brugada syndroom?
Het Brugada syndroom is een autosomaal dominante erfelijke aandoening die een verhoogde kans geeft op plotselijke cardiale dood. De incidentie varieert van 5-66 per 10 000, is hoger in Zuidoost Azie. De man:vrouw verhouding is 8:1. De ritmeproblemen manifesteren zich gemiddeld rond het 40e levensjaar (range 1-77 jaar). Mutaties in het SCN5A gen, dat een onderdeel van het natriumkanaal van de cardiomyocyt codeert, lijken verantwoordelijk voor deze ziekte. (Wilde et al.)
Diagnostiek
De diagnostische criteria zijn uitstekend beschreven in het volgende artikel.
Wilde, Antzelevitch, Borggrefe et al. Proposed Diagnostic Criteria for the Brugada Syndrome. Eur Heart J. 23 (21): 1648. (2002)