Brugada-syndroom: verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
| Regel 1: | Regel 1: | ||
====Wat is het Brugada syndroom==== | ====Wat is het Brugada syndroom==== | ||
Het Brugada syndroom is een autosomaal dominante erfelijke aandoening die een verhoogde kans geeft op plotselijke cardiale dood. | |||
De incidentie varieert van 5-66 per 10 000, is hoger in Zuidoost Azie. De man:vrouw verhouding is 8:1. De ritmeproblemen manifesteren zich gemiddeld rond het 40e levensjaar (range 1-77 jaar). | |||
Mutaties in het SCN5A gen, dat een onderdeel van het natriumkanaal van de cardiomyocyt codeert, lijken verantwoordelijk voor deze ziekte. | |||
====Diagnostiek==== | ====Diagnostiek==== | ||
Wilde, Antzelevitch, Borggrefe et al. [http://eurheartj.oxfordjournals.org/cgi/reprint/23/21/1648 Proposed Diagnostic Criteria for the Brugada Syndrome]. Eur Heart J. 23 (21): 1648. (2002) | Wilde, Antzelevitch, Borggrefe et al. [http://eurheartj.oxfordjournals.org/cgi/reprint/23/21/1648 Proposed Diagnostic Criteria for the Brugada Syndrome]. Eur Heart J. 23 (21): 1648. (2002) | ||
=====flecainide test===== | =====flecainide test===== | ||
Versie van 14 sep 2005 09:22
Wat is het Brugada syndroom
Het Brugada syndroom is een autosomaal dominante erfelijke aandoening die een verhoogde kans geeft op plotselijke cardiale dood. De incidentie varieert van 5-66 per 10 000, is hoger in Zuidoost Azie. De man:vrouw verhouding is 8:1. De ritmeproblemen manifesteren zich gemiddeld rond het 40e levensjaar (range 1-77 jaar). Mutaties in het SCN5A gen, dat een onderdeel van het natriumkanaal van de cardiomyocyt codeert, lijken verantwoordelijk voor deze ziekte.
Diagnostiek
Wilde, Antzelevitch, Borggrefe et al. Proposed Diagnostic Criteria for the Brugada Syndrome. Eur Heart J. 23 (21): 1648. (2002)