Brugada-syndroom: verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
Geen bewerkingssamenvatting |
|||
| Regel 2: | Regel 2: | ||
Het Brugada syndroom is een autosomaal dominante erfelijke aandoening die een verhoogde kans geeft op plotselijke cardiale dood. | Het Brugada syndroom is een autosomaal dominante erfelijke aandoening die een verhoogde kans geeft op plotselijke cardiale dood. | ||
De incidentie varieert van 5-66 per 10 000, is hoger in Zuidoost Azie. De man:vrouw verhouding is 8:1. De ritmeproblemen manifesteren zich gemiddeld rond het 40e levensjaar (range 1-77 jaar). | De incidentie varieert van 5-66 per 10 000, is hoger in Zuidoost Azie. De man:vrouw verhouding is 8:1. De ritmeproblemen manifesteren zich gemiddeld rond het 40e levensjaar (range 1-77 jaar). | ||
Mutaties in het SCN5A gen, dat een onderdeel van het natriumkanaal van de cardiomyocyt codeert, lijken verantwoordelijk voor deze ziekte. | Mutaties in het SCN5A gen, dat een onderdeel van het natriumkanaal van de cardiomyocyt codeert, lijken verantwoordelijk voor deze ziekte. (Wilde et al.) | ||
====Diagnostiek==== | ====Diagnostiek==== | ||