5.025
bewerkingen
Lange-QT-syndroom: verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
→Aangeboren LQTS
| Regel 12: | Regel 12: | ||
De prevalentie is ongeveer 1:3000-5000. De symptomen starten vaak in de tienerleeftijd. Niet alle dragers van afwijkende LQTS genen zijn ook ziek. De uiting kan wisselen van extreme QT velenging en regelmatige syncope, tot minimaal verlenge QT tijd, zonder enig symptoom. | De prevalentie is ongeveer 1:3000-5000. De symptomen starten vaak in de tienerleeftijd. Niet alle dragers van afwijkende LQTS genen zijn ook ziek. De uiting kan wisselen van extreme QT velenging en regelmatige syncope, tot minimaal verlenge QT tijd, zonder enig symptoom. | ||
Er zijn inmiddels 7 LQTS genen beschreven met ieder verschillende kenmerken | Er zijn inmiddels 7 LQTS genen beschreven met ieder verschillende kenmerken | ||
{| border=1 bordercolor=blue | {| border="1" cellpadding="1" cellspacing="0" bordercolor="blue" style="font-size:75%;" class="plainlinks" class="wikitable" | ||
|- | |- style="text-align:center;background-color:#6EB4EB;" | ||
| type | | type | ||
| chromosoom | | chromosoom | ||