5.025
bewerkingen
Lange-QT-syndroom: verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
→Aangeboren LQTS
| Regel 9: | Regel 9: | ||
===Aangeboren LQTS=== | ===Aangeboren LQTS=== | ||
[[Afbeelding:lqts1-3.png|thumb| De drie meest voorkomende vormen van het lange QT syndroom zijn te herkennen aan '''specifieke ECG afwijkingen''': LQT3 verlengde QT tijd met 'late onset' T golf van normale vorm; LQT2 kleine late T top; LQT1 'early onset' T top met brede basis. | [[Afbeelding:lqts1-3.png|thumb| De drie meest voorkomende vormen van het lange QT syndroom zijn te herkennen aan '''specifieke ECG afwijkingen''': LQT3 verlengde QT tijd met 'late onset' T golf van normale vorm; LQT2 kleine late T top; LQT1 'early onset' T top met brede basis.]] | ||
[[Afbeelding:ECG_LQT8_detail.jpg|thumb| Lange QT syndroom type 8 met alternerende T toppen]] | [[Afbeelding:ECG_LQT8_detail.jpg|thumb| Lange QT syndroom type 8 met alternerende T toppen]] | ||
Congenitale LQTS is een erfelijke aandoening waarbij de ventriculaire repolarisatie verlengd is, wat zich onder meer uit in een verlengde QT tijd op het ECG. Syncope en plotse hartdood treedt bij LQTS vaak op tijdens een specifieke ventriculaire ritmestoornis: torsades de pointes. Hierbij draait de hartas continu, tijdens een ventriculaire tachycardie. Torsades de pointes kan overgaan in ventrikelfibrilleren en plotse hartdood. | Congenitale LQTS is een erfelijke aandoening waarbij de ventriculaire repolarisatie verlengd is, wat zich onder meer uit in een verlengde QT tijd op het ECG. Syncope en plotse hartdood treedt bij LQTS vaak op tijdens een specifieke ventriculaire ritmestoornis: torsades de pointes. Hierbij draait de hartas continu, tijdens een ventriculaire tachycardie. Torsades de pointes kan overgaan in ventrikelfibrilleren en plotse hartdood. | ||