5.025
bewerkingen
Brugada-syndroom: verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
→Wat is het Brugada syndroom?
(→Links) |
|||
| Regel 2: | Regel 2: | ||
[[Afbeelding:Brugadaecg.jpg|thumb|Typische afwijkingen op het ECG passend bij Brugada: ST elevatie in V1-V3]] | [[Afbeelding:Brugadaecg.jpg|thumb|Typische afwijkingen op het ECG passend bij Brugada: ST elevatie in V1-V3]] | ||
[[Afbeelding:scn5a.jpg|thumb| De plaats waar het SCN5a gen zich bevindt: op de korte arm (p) van chromosoom 3]] | [[Afbeelding:scn5a.jpg|thumb| De plaats waar het SCN5a gen zich bevindt: op de korte arm (p) van chromosoom 3]] | ||
[[Afbeelding:brugada.jpg]] | |||
Het Brugada syndroom is een erfelijke aandoening die een verhoogde kans geeft op plotselinge hartdood. Het wordt gekarakteriseerd door de typische 'handtekening' op het ECG: ST segment elevatie in de rechts precordiale leads (V1 - V3) al dan niet samen met ventriculaire tachyarrhythmien (ventrikelfibrilleren). | Het Brugada syndroom is een erfelijke aandoening die een verhoogde kans geeft op plotselinge hartdood. Het wordt gekarakteriseerd door de typische 'handtekening' op het ECG: ST segment elevatie in de rechts precordiale leads (V1 - V3) al dan niet samen met ventriculaire tachyarrhythmien (ventrikelfibrilleren). | ||