5.025
bewerkingen
Brugada-syndroom: verschil tussen versies
Naar navigatie springen
Naar zoeken springen
→Wat is het Brugada syndroom?
| Regel 2: | Regel 2: | ||
[[Afbeelding:Brugadaecg.jpg|thumb|Typische afwijkingen op het ECG passend bij Brugada: ST elevatie in V1-V3]] | [[Afbeelding:Brugadaecg.jpg|thumb|Typische afwijkingen op het ECG passend bij Brugada: ST elevatie in V1-V3]] | ||
[[Afbeelding:scn5a.jpg|thumb| De plaats waar het SCN5a gen zich bevindt: op de korte arm (p) van chromosoom 3]] | [[Afbeelding:scn5a.jpg|thumb| De plaats waar het SCN5a gen zich bevindt: op de korte arm (p) van chromosoom 3]] | ||
[[Afbeelding:brugada.jpg|thumb| Dr Brugada Sr. | [[Afbeelding:brugada.jpg|thumb| Dr Brugada Sr. Pedro en Josep Brugada beschreven in 1992 een case-serie van 8 patiënten met acute hartdood. <cite>Brugada</cite> Inmiddels zijn er vier dr. Brugada bezig met onderzoek naar het syndroom. Overigens was dr. Brugada niet de eerste die een verband lag tussen ST elevatie in V1-V3 en plotse hartdood.]] | ||
'''Het Brugada syndroom is een erfelijke aandoening die een verhoogde kans geeft op plotselinge hartdood'''. Het wordt gekarakteriseerd door de typische 'handtekening' op het ECG: ST segment elevatie in de rechts precordiale leads (V1 - V3) al dan niet samen met ventriculaire tachyarrhythmien (ventrikelfibrilleren). | '''Het Brugada syndroom is een erfelijke aandoening die een verhoogde kans geeft op plotselinge hartdood'''. Het wordt gekarakteriseerd door de typische 'handtekening' op het ECG: ST segment elevatie in de rechts precordiale leads (V1 - V3) al dan niet samen met ventriculaire tachyarrhythmien (ventrikelfibrilleren). | ||